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*ヘモクロマトーシス
体内の貯蔵鉄芽何らかにより増加し、諸臓器の実質細胞に沈着した結果臓器障害が起きる
原発性
続発性
***トライアス
+肝腫大
+皮膚の青銅色色素沈着
+ＤＭ
***血液
血清鉄↑
トランスフェリン飽和率↑
血清フェリチン↑
デスフェロキサミンテスト+
***ＣＴ
ＷｈｉｔｅＬｉｖｅｒ
***治療
瀉血
キレート剤
肝移植
***ＨＣＣ合併率
肝硬変になったら30％に併発
Ｗｉｌｓｏｎ病は肝硬変からほとんどＨＣＣは発生しないのと対照的
ＨＣＣ併発しやすい肝硬変
ＨＣＶ
ＨＢＶ
ヘモクロマトーシス
ＨＣＣ併発しにくい肝硬変
Ｗｉｌｓｏｎ病
うっ血性
ＰＢＣ
どちらともいえない肝硬変
アルコール性

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